内容简介
《中国药物GLP理论与实践》由张伟主编，为进一步规范、指导GLP资格认定与定期检查工作，提高GLP检查员的理论与实践水平，同时也为GLP机构建设提供参考。国家食品药品监督管理局药品注册司组织我国GLP领域部分资深专家、药品监管人员共同编写了本书。本书包括GLP概述、GLP监督管理、GLP组织管理体系、质量保证体系、实验设施与管理等十一章，详细阐述和介绍了我国GLP实施以来机构建设、监督检查的理论和实践。本书可供GLP机构从业人员、药品监管人员、药品研发人员及医药院校师生参考使用。
微信扫描右侧二维码，回复“验证码”即可获取！
