本教材立足于“靶标发现—药物设计—先导化合物发现—成药性优化”的新药创制基本流程，旨在让读者好地了解如何进行新药创制。药物终能否上市，其化学结构是关键，药物分子需要具备安全、有效、稳定、可控和易得等性质，获得高品质新分子实体是药物化学工作者追求的目标。本教材围绕“如何发现先导化合物，并进行成药性优化，获得高品质新分子实体”这一关键科学问题进行详细阐述，内容上分为上、下两篇，上篇为先导化合物发现的新技术和新方法（第二至二十章），包括基于天然产物及化合物库的药物发现、基于靶标的药物发现、基于药物与机体相互作用的药物发现、新型药物分子类型（靶向蛋白降解剂、抗体－药物偶联物、核酸类药物）及酶定向进化等其他前沿新技术；下篇为先导化合物的成药性优化策略（第二十一至三十一章），系统阐述了如何通过结构优化改善先导化合物的溶解性、代谢稳定性、血－脑屏障透过性、安全性等类药性质。本教材紧跟药物化学创新前沿，在原理技术介绍的基础上，每章精选典型案例进行介绍，希望能在理论和实践经验方面为读者提供参考。本教材适合药学专业研究生及高年级本科生，以及从事新药研发的科研及技术人员参考。